LabLogic contribue à stimuler l'innovation européenne dans le domaine de la thérapie alpha ciblée à l'At-211

15/09/2026

Dr Tom Deakin, directeur de la R&D chez LabLogic, et Dr Katie Staunton-Mann, physicienne en R&D (au dernier rang, respectivement deuxième et troisième à partir de la gauche), lors de la réunion du consortium α ccelerate.EU de l'année dernière, en amont du congrès annuel 2025 de l'EANM à Barcelone.

Un éditorial récemment publié a souligné la nécessité d’une action coordonnée pour surmonter les défis cliniques et réglementaires

Publié dans l’European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging, l’article intitulé « ²¹¹At Targeted Alpha Therapy in Europe: Overcoming Clinical, Regulatory, and Infrastructure Challenges » (La thérapie alpha ciblée à l’astate 211 en Europe : surmonter les défis cliniques, réglementaires et d’infrastructure) met en évidence l’immense potentiel de l’astate 211 (²¹¹At) en tant que nouveau radionucléide thérapeutique et appelle à une approche coordonnée pour surmonter les obstacles à son adoption en application clinique.

Soutenue par l’entreprise commune « Innovative Health Initiative », αccelerate.EU est une initiative européenne visant à faire passer les produits radiopharmaceutiques à base d’ ²¹¹At du stade de la recherche à celui des premiers essais cliniques pour trois cancers difficiles à traiter d’ici fin 2029. LabLogic est l’un des 17 partenaires de ce projet, aux côtés d’autres acteurs issus de l’industrie et du monde universitaire.

Poser les bases de l’avenir de la thérapie alpha ciblée

La thérapie alpha ciblée (TAT, en anglais Targeted Alpha Therapy) utilisant des isotopes tels que l’ ²¹¹At constitue une avancée prometteuse dans le traitement du cancer. En délivrant un rayonnement alpha très puissant directement aux cellules cancéreuses, la TAT offre la possibilité de traiter la maladie tout en minimisant les dommages causés aux tissus sains environnants.

Toutefois, l’article identifie plusieurs défis liés à l’ ²¹¹At qui continuent de limiter l’adoption généralisée des thérapies alpha, notamment l’approvisionnement en radionucléides, le développement de produits radiopharmaceutiques, la production de données cliniques et la mise en place de cadres réglementaires reconnus.

Le rôle de LabLogic au sein d’α ccelerate.EU

Cet article soulignait l’importance de mettre en place des approches harmonisées en matière de conformité réglementaire et de production évolutive. En tant que fabricant spécialisé dans les instruments de contrôle qualité, LabLogic contribue à l’élaboration et à la normalisation de cadres réglementaires garantissant que les produits radiopharmaceutiques à base de ²¹¹At puissent être administrés en toute sécurité, tout en innovant avec de nouvelles solutions matérielles et logicielles spécifiquement destinées à cette application émergente.

Pour LabLogic, la participation à ce programme témoigne d’un engagement continu en faveur de l’innovation en médecine nucléaire et en radiopharmacie. Alors que le domaine de l’alphathérapie ciblée continue de progresser, LabLogic reste déterminée à contribuer à la mise en place des systèmes, des normes et des technologies qui permettront à ces traitements prometteurs d’être mis à la disposition des patients de manière sûre et efficace.

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Remerciements à l’égard d’accelerate.EU

Ce projet bénéficie du soutien de l’entreprise commune « Innovative Health Initiative » (IHI JU) dans le cadre de la convention de subvention n° 101173001 — Accelerate.EU. L’entreprise commune bénéficie du soutien du programme de recherche et d’innovation « Horizon Europe » de l’Union européenne, ainsi que du COCIR, de l’EFPIA, d’Europa Bío, de MedTech Europe, de Vaccines Europe, d’IBA, de Tetrakit et de LabLogic.

Inscrivez-vous à la prochaine réunion du groupe d'utilisateurs Alpha QC organisée lors de l'EANM

Les participants du groupe d'utilisateurs « Alpha QC » de LabLogic avant le congrès annuel 2026 de la SNMMI à Los Angeles.

Vienne, Autriche | Samedi 17 octobre 2026

LabLogic a récemment organisé des événements consacrés au contrôle qualité des thérapies alpha à son siège social au Royaume-Uni et lors du congrès annuel 2026 de la SNMMI. Des partenaires issus du monde industriel et universitaire se sont réunis pour contribuer à faire avancer l'innovation dans ce domaine important. Forts de ce succès, nous organiserons un autre groupe d'utilisateurs en amont du congrès annuel de l'EANM de cette année.

Au programme

• Les avancées récentes concernant l’ ²²⁵Ac, le ²¹²Pb et l’ ²¹¹At dans le domaine des thérapies alpha ciblées
• Les recherches actuelles visant à proposer des solutions pratiques en matière de contrôle qualité
• Des démonstrations en direct de tests radio-TLC et radio-HPLC
• Des présentations de partenaires industriels

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